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hisat2索引构建命令

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篇首语：本文由小编为大家整理，主要介绍了hisat2索引构建命令相关的知识，希望对你有一定的参考价值。

参考技术A 命令行：

hisat2-build[options]*

注意：

       如果使用--snp，--ss和/或--exon选项，hisat2-build将需要大约200GB的运行内存来满足人类基因组规模大小的基因组的索引构建，因为建立索引涉及到graph construction。否则，就可以用8GB的运行内存在个人电脑构建索引了。

主要参数



       以逗号分隔的FASTA文件列表，其中包含要比对的参考序列，例如chr1.fa，chr2.fa，chrX.fa，chrY.fa；如果指定了-c，则可以具体的GGTCATCCT，ACGGGTCGT，CCGTTCTATGCGGCTTA序列。



       要写入的索引文件的basename；默认情况下，hisat2-build写入文件名为NAME.1.ht2, NAME.2.ht2, NAME.3.ht2, NAME.4.ht2, NAME.5.ht2, NAME.6.ht2, NAME.7.ht2, NAME.8.ht2的文件。就是文件前缀NAME。

选项

1.-f

参考基因组输入文件(指定为_)是FASTA文件(通常具有.fa、.mfa、.fna或类似的扩展名)。

2.-c

在命令行上给出参考序列。也就是说是一个逗号分隔的序列列表，而不是一个FASTA文件列表。

3.--large-index

强制hisat2-build建立一个大的索引，即使参考的长度小于~ 40亿个核苷酸。

4.-a/--noauto

禁用hisat2-build根据可用内存自动选择--bmax，--dcv和[--packed]参数的这一默认行为。相反，用户可以为这些参数指定值。如果内存在构建索引期间耗尽，将输出错误信息；由用户决定是否尝试新的参数。

5.--bmax

block 中允许的最大后缀数。允许每个block使用更多的后缀可以加快索引构建速度，但会增加内存的峰值使用。设置此选项将覆盖以前对--bmax或--bmaxpn的任何设置。--bmaxpn默认值是4。这是默认自动配置的；使用-a/- noauto则可以手动配置。

6.--bmaxpn

block中允许的最大后缀数，表示为参考序列长度的一部分。设置此选项将覆盖以前对--bmax或--bmaxpn的任何设置。默认值: --bmaxpn 4。这是默认自动配置的；使用-a/- noauto则可以手动配置。

7.--dcv

使用作为 difference-cover 样本的period。较大的period产生较少的内存开销，但可能使后缀排序变慢，特别是如果存在重复。必须是2的整数幂且必须不大于4096。默认值:1024。这是默认自动配置的；使用-a/- noauto手动配置。

8.--nodc

禁用difference-cover样本的使用。在最坏的情况下(最坏的情况是极度重复的参考序列)，后缀排序变成了二次排序。默认值:关闭。

9.-r/--noref

不要构建名称为NAME.3.ht2 、NAME.4.ht2的索引部分，它包含参考序列的bitpacked版本， 用于双端测序的比对。

10.-3/--justref

只构建名称为NAME.3.ht2 、NAME.4.ht2的索引部分，它包含引用序列的bitpacked版本，用于双端测序的比对。

11.-o/--offrate

为了将比对结果映射回参考序列上，有必要用基因组上相应位置标注(标记)部分或全部的Burrows-Wheeler

rows。-o/- offrate统计有多少行被标记:索引器将标记每2^行。标记更多的行可以使序列-位置查找更快，但是需要更多的内存来在运行时保存注释。默认值为4(每16行标记一次；对于人类基因组来说，注释大约有680兆字节)。

12.-t/--ftabchars

ftab是用于计算的第一个字符的初始Burrows-Wheeler范围的查找表。较大的将生成较大的查找表，但查询时间更快。ftab的大小为4^(+1)字节。默认设置为10 (ftab为4MB)。

13.--localoffrate

这个选项统计在本地索引中标记多少行:索引器将标记每2^行。标记更多的行可以使引用位置查找更快，但是需要更多的内存来在运行时保存注释。默认值为3(每标记第8行，每个本地索引大约占用16KB)。

14.--localftabchars

本地ftab是本地索引中的查找表。默认设置为6 (ftab为每个本地索引8KB)。

15.-p

并行运算线程数(默认:1)。

16.--snp

提供一个snp列表(HISAT2自己的格式)，如下(五列)。

SNPID snp type (single, deletion, or insertion) chromosomename zero-offset based genomic position of a SNP alternative base (single), the length of SNP (deletion), or insertion sequence(insertion)

例如：rs58784443，single，13，18447947，T

hisat2_extract_snps_haplotypes_UCSC.py(在HISAT2包中)从dbSNP文件(例如http://hgdownload.soe.ucsc.edu/goldenPath/hg38/database/snp144Common.txt.gz)中提取SNPs和haplotypes。或者hisat2_extract_snps_haplotypes_VCF.py从VCF文件中提取SNPs和haplotypes(例如 ftp://ftp.1000genomes.ebi.ac.uk/vol1/ftp/release/20130502 /supporting/GRCh38_

positions/ALL.chr22.phase3_shapeit2_mvncall_integrated_v3plus_nounphased.rsID.genotypes.GRCh38_dbSNP_no_SVs.vcf.gz)。

17.--haplotype

提供一个单倍型列表(使用HISAT2自己的格式)，如下所示(五列)。

HaplotypeID chromosome name zero-offset based left coordinate ofhaplotype zero-offset based right coordinate of haplotype a comma separated list of SNP ids in the haplotype

例如：ht35，13，18446877，18446945，rs12381094,rs12381056,rs192016659,rs538569910

关于如何提取单倍型，请参阅上面的-snp选项。这个选项不是必需的，但是单倍型信息可以防止索引构造激增，并大幅减少索引大小。

18.--ss

注意， 这个选项应该与下面的--exon选项一起使用。提供一个 剪切位点 列表(HISAT2自己的格式)，如下(四列)：

chromosomename zero-offset based genomic position of the flanking base on theleft side of an intron zero-offset based genomic position of theflanking base on the right strand

可以用hisat2_extract_splice_sites.py 脚本从GTF注释文件中提取剪切位点文件。

19.--exon

注意 ，这个选项应该与上面的--ss选项一起使用。提供一个外显子列表(HISAT2自己的格式)，如下(三列)：

chromosomename zero-offset based left genomic position of an exon zero-offset based right genomic position of an exon

可以用hisat2_extract_exons.py脚本从GTF注释文件中提取外显子文件。

20. --seed

伪随机数生成器的种子

21.--cutoff

22.-q/--quiet

静默输出，只会输出错误信息。

23.-h/--help

帮助文档

24.--version

软件版本信息

locate命令

依赖于事先构建好的索引库；
系统自动实现（周期性任务）；
手动更新数据库（updatedb）；

工作特性：
查找速度快；
模糊查找；
非实时查找；

locate [OPTION]... PATTERN...
-b：只匹配路径中的基名；
-c：统计出共有多少个符合条件的文件；
-r：BRE

注意：索引构建过程需要遍历整个根文件系统，极消耗资源；

以上是关于hisat2索引构建命令的主要内容，如果未能解决你的问题，请参考以下文章

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